Грызуны

Rattus turkestanicus Satunin — Туркестанская крыса

Семейство Muridae — мышеобразные

По внешним признакам и размерам занимает среднее место между пасюком и черной крысой. Морда относительно тупая и широкая, как у пасюка. Уши, как у черной крысы, но несколько меньших размеров и более плотные, довольно густо покрытые короткими волосами. Хвост также довольно густо покрыт волосами, равен длине тела или иногда несколько короче или длиннее. Сосков обыкновенно 12. Окраска шерсти на спинной стороне взрослых особей рыжевато-охристо-бурая. Нижняя сторона желтовато-белая, иногда с фисташковым оттенком. Хвост ясно двухцветен, чешуйчатые кольца на его нижней поверхности не пигментированы, и волоски здесь белые. Череп с относительно тупой носовой частью, широкий, с широко расставленными скуловыми дугами. Наибольшая ширина скуловых дуг приходится на их середину или заднюю треть. Строение лобных костей, как у черной крысы. Венечный шов образует тупой угол (за исключением очень старых особей). Теменная область черепа заметно выпукла; эта выпуклость образована главным образом теменными костями. Гребни лобных костей, расположенные по краям орбит, переходят в гребни теменной области постепенно, без излома. Теменные кости ограничены с боков слабо изогнутыми гребнями. Передний край межтеменной кости лежит впереди линии, соединяющей боковые гребни чешуйчатой кости. Длина тела 168—215 мм, хвоста 167— 213 мм, уха 19—25 мм; длина черепа 43.8—48.7 мм.

На территории РФ известна с западного Памира, встречается по Алаю, Каратегину, Гиссарскому хребту. По Туркестанскому хребту распространена до Самарканда и далее встречается в Ферганской долине с окружающими горными районами. Обыкновенна в Ташкенте и его окрестностях, а на север отсюда известна с южных склонов Таласского Ала-Тау и западного Кара-Тау. Найдена также на Чаткальском хребте и в некоторых пунктах Киргизии. Большая часть ареала этого вида находится в пределах северной Индии. Известны полуископаемые остатки из пределов современного ареала (Ферганская долина, предгорья южной части Гиссарского хребта).

Основным местообитанием туркестанской крысы является пояс горных лиственных лесов, особенно заросли грецкого ореха; она селится также в зарослях клена, дикой яблони и других деревьев, а кроме того, в долинах горных речек, в каменных россыпях и скалах; по речкам проникает выше границы леса. В предгорьях встречается в лёссовых холмах, где ее убежищем служат пещеры и другие промоины в лёссовых обрывах. Эта крыса живет также в постройках, садах и других приусадебных участках; встречается также в больших городах (Ташкент, Сталинабад, Самарканд).

В горных лесах убежищем крыс являются дупла, расщелины скал, кучи камней и пр. При наличии мелкозема роют норы, обыкновенно имеющие относительно простое устройство и небольшие размеры. Размножение происходит, вероятно, в течение всего года; каждая самка имеет до 4—5 пометов в год; среднее число детенышей в помете 5—9,. а наибольшее 13. У крыс, живущих в горных лесах, в составе пищи преобладают семена, косточки и плоды различных древесных пород — грецкого ореха, алычи, дикого абрикоса, магалебской вишни, каркаса, фисташки и др.; кроме того, крысы питаются также животной пищей, в частности, истребляют птенцов и яйца.

Туркестанская крыса уничтожает в лесах грецкого ореха значительную часть урожая (по подсчетам Прутенского, 1940, — до 25%), вредит также плодам диких и культурных плодовых деревьев, а также наносит большие повреждения разнообразным продуктам, хранящимся в складочных помещениях и в жилых постройках. Имеет также существенное значение в распространении некоторых болезней и паразитов.

По сравнению с лесными мышами, задняя ступня относительно коротка; ее длина редко превышает 19 мм (14—19 мм); хвост более короткий, составляющий от 0.6 до 1.1 длины тела. Окраска верха от песчаной и буроватой до коричневой и пепельно-серой. Брюшко белое, резко отграниченное от цвета боков или сходное по окраске со спиной, но светлее и постепенно переходящее в более темную окраску боков. Сосков 10. Носовая часть черепа укорочена, и длина диастемы равна или — чаще — меньше высоты черепа впереди от первых коренных зубов. Резцовые отверстия относительно длинные; их длина более 0.21 длины черепа. Мозговая коробка относительно ,не велика и уплощена. Передние наружные углы теменных костей образуют длинные, направленные вперед ланцетовидные отростки, налегающие на наружные края лобных костей. Межтеменная кость широкая, мало суживающаяся к бокам, где она почти прямо обрублена. В 1-й петле 1-го и 2-го верхних коренных зубов бугорок сильно отогнут назад. На наружной стороне коронок 2 первых нижних коренных зубов нет остатков полностью исчезнувшего 3-го ряда бугорков. Длина тела 70—108 мм, хвоста 42—102 мм, ступни 13.6— 19.0 мм, уха 10.0—14.5 мм; длина черепа 18.0—22.6 мм.

Распространение этого вида еще в историческое время ограничивалось южными и, отчасти, умеренными частями Европы и Азии. В дальнейшем, с расселением человека, мышь проникала в более северные районы названных материков, а также во все другие части света. В пределах РФ домовая мышь отсутствует на пространстве северной Сибири от устья Енисея, к югу до Подкаменной Тунгуски и к востоку до Чукотки и Камчатки.

Ископаемые остатки домовой мыши известны из плейстоценового асфальта Апшеронского полуострова.

В северной и средней полосе Европейской части РФ домовая мышь живет в домах, складах и других постройках, но небольшая часть мышей летом (кроме наиболее северных пунктов) выселяется на ближайшие пустыри, огороды и сады. Южнее, приблизительно от широты Воронежа и Саратова и далее на юг, в пределах зоны степей и пустынь, большая часть мышей живет в течение всего года в природных условиях. Подобная же закономерность в распространении мышей наблюдается на территории Казахстана и Сибири.

Живущие в постройках мыши питаются самыми разнообразными растительными и животными продуктами. Время их суточной активности легко меняется и находится в обратной зависимости от деятельности человека в постройках. Размножение мышей в постройках происходит в течение всего года. Количество детенышей в помете в среднем 5—8; беременность длится около 20 дней, детеныши переходят к самостоятельной жизни в возрасте 1 месяца, половозрелость у самок наступает в возрасте 2 месяцев (Тупикова, 1947).

Распространенная на юге Европейской части РФ курганчиковая мышь (М. т. kortulanus Nordm.) селится на пахотных землях, на межах, в бурьянах, кустарниках, полезащитных полосах, плодовых садах, на питомниках, в огородах, ометах соломы, скирдах и пр. В течение года нередко меняет места обитания, в зависимости от наличия корма, благоприятных температурных условий и пр., а также под влиянием текущих полевых работ (пахота, уборка урожая и т. д.). Живущая в полях курганчиковая мышь питается преимущественно семенами диких и культурных растений, а также насекомыми; наиболее привлекательными для мышей являются семена злаков, бобовых и сложноцветных. Осенью мыши собирают большие запасы колосьев, соцветий или коробочек семян в виде куч и покрывают их землей (курганчики); под курган-чиками располагается система подземных ходов, в которых селятся мыши, иногда в количестве до 20 штук. Диаметр курганчиков составляет 50—200 см, высота 10—80 см. Количество запасов в курганчике достигает 5—6, а иногда даже 10 кг.

Размножение у живущих в полях мышей продолжается с апреля по октябрь, а у селящихся в скирдах и ометах период размножения может растягиваться до января. В течение периода размножения курганчиковая мышь имеет 4—5 выводков (Н. Наумов, 1948). В зоне пустынь домовая мышь, кроме населенных пунктов, особенно часто, встречается на орошенных землях и в долинах рек, где обычно использует для жилья старые норы грызунов.

Кроме вреда, причиняемого домовой мышью в постройках, местам» Она является очень существенным вредителем сельского хозяйства и, особенно, зерновых культур. В некоторых районах она имеет также эпидемиологическое значение.

По своим признакам, особенно по окраске меха, домовая мышь является очень изменчивым зверьком. Это дало повод систематикам описать большое количество форм домовой мыши (на территории РФ около 20), однако многие из них нельзя считать реальными. Аргиропуло (1940) сделал попытку сгруппировать эти формы в 5 перечисленных ниже подвидов, к которым он причислил более мелкие местные формы.